Электронный каталог товаров
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 51310
Тема сообщения
Неправомерное требование
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "МЕДИЦИНСКИЕ ГАЗОВЫЕ СИСТЕМЫ"
Представитель поставщика
КОКАЕВА АЛЬФИЯ СУЛТАНОВНА
Дата и время отправки сообщения
2018-01-24 14:06:33
Текст сообщения
ТС содержит неправомерное условие о предоставлении потенциальным поставщиком Заключения безопасности и качества продукции на момент подачи конкурсной документации. Указанное условие значительно ограничивает количество потенциальных поставщиков, предоставляя право на участие в конкурсе только тем лицам, которые на момент объявления конкурса имели в наличии товар на складе и соответственно имели возможность получить требуемое Заключение.
Согласно п10 Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом МЗСР РК от 26 ноября 2014 года №269, заявитель самостоятельно выбирает способ проведения оценки безопасности и качества продукции.
С учетом того, что закупаемый товар не производится в РК, при поставке товара по данному конкурсу подлежит применению способ «оценка безопасности и качества каждой серии (партии) продукции».
Согласно п12 и п28 Правил, при проведении оценки осуществляется отбор образцов продукции для проведения испытаний безопасности и качества продукции. В этой связи, оценка безопасности и качества может быть произведена только после поставки партии продукции на основании заключенного с Заказчиком договора.
В соответствии с п3 ст21 Закона РК «О государственных закупках», в конкурсной документации запрещается устанавливать условия государственных закупок, которые влекут за собой ограничение количества потенциальных поставщиков, в случаях, не предусмотренных настоящим Законом.
Наличие подобных условий в конкурсной документации противоречит принципам «предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедуре проведения государственных закупок» и «недопущения коррупционных проявлений» (ст4 Закона РК «О государственных закупках»), и может рассматриваться как оказание организатором государственных закупок содействия потенциальному поставщику, не предусмотренного Законом.
Предложение: требование о предоставлении Заключения безопасности и качества продукции на момент подачи конкурсной документации – исключить
Согласно п10 Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом МЗСР РК от 26 ноября 2014 года №269, заявитель самостоятельно выбирает способ проведения оценки безопасности и качества продукции.
С учетом того, что закупаемый товар не производится в РК, при поставке товара по данному конкурсу подлежит применению способ «оценка безопасности и качества каждой серии (партии) продукции».
Согласно п12 и п28 Правил, при проведении оценки осуществляется отбор образцов продукции для проведения испытаний безопасности и качества продукции. В этой связи, оценка безопасности и качества может быть произведена только после поставки партии продукции на основании заключенного с Заказчиком договора.
В соответствии с п3 ст21 Закона РК «О государственных закупках», в конкурсной документации запрещается устанавливать условия государственных закупок, которые влекут за собой ограничение количества потенциальных поставщиков, в случаях, не предусмотренных настоящим Законом.
Наличие подобных условий в конкурсной документации противоречит принципам «предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедуре проведения государственных закупок» и «недопущения коррупционных проявлений» (ст4 Закона РК «О государственных закупках»), и может рассматриваться как оказание организатором государственных закупок содействия потенциальному поставщику, не предусмотренного Законом.
Предложение: требование о предоставлении Заключения безопасности и качества продукции на момент подачи конкурсной документации – исключить
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2018-01-26 12:21:59
Автор:
БЕКЕЕВ АРМАН КАМАЛОВИЧ
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
О государственных закупках Закон Республики Казахстан от 4 декабря 2015 года № 434-V ЗРК
Статья 5. Процесс государственных закупок
1. Процесс государственных закупок включает в себя:
1) разработку и утверждение годового плана государственных закупок (предварительного годового плана государственных закупок).
Годовой план: Способ закупки - открытый конкурс; Планируемый срок закупки (месяц)- январь; Вид предмета закупок-товара; № 15382693; Описание- единица измерения: Штука -количество: 20000, Цена за единицу: 1890 тенге ; Сумма -37800000 тенге; Дополнительная характеристика -«Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека -морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов
1. .
Статья 4. Принципы осуществления государственных закупок
Осуществление государственных закупок основывается на принципах:
1) оптимального и эффективного расходования денег, используемых для государственных закупок;
2) предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедуре проведения государственных закупок, кроме случаев, предусмотренных настоящим Законом;
3) добросовестной конкуренции среди потенциальных поставщиков;
4) открытости и прозрачности процесса государственных закупок;
5) оказания поддержки отечественным производителям товаров, а также отечественным поставщикам работ и услуг в той мере, в которой это не противоречит международным договорам, ратифицированным Республикой Казахстан;
6) ответственности участников государственных закупок;
7) недопущения коррупционных проявлений;
8) приобретения инновационных и высокотехнологичных товаров, работ, услуг.
Статья 21. Конкурсная документация
2. Конкурсная документация, кроме квалификационных требований, установленных статьей 9 настоящего Закона, должна содержать:
1) наименование и место нахождения организатора государственных закупок;
2) техническую спецификацию с указанием требуемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик закупаемых товаров, работ, услуг. При этом техническая спецификация не должна противоречить требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан в области технического регулирования. При необходимости в технической спецификации указывается нормативно-техническая документация.
При осуществлении государственных закупок работ, требующих проектно-сметную документацию, вместо технической спецификации конкурсная документация должна содержать утвержденную в установленном порядке проектно-сметную документацию;
3) количество товара, объемы выполняемых работ, оказываемых услуг, являющихся предметом проводимых государственных закупок;
4) место поставки товара, выполнения работ, оказания услуг;
5) требуемые сроки поставки товара, выполнения работ, оказания услуг, предоставление гарантии на качество предлагаемых товаров, работ, услуг;
Статья 3. Законодательство Республики Казахстан государственных закупках
1. Законодательство Республики Казахстан о государственных закупках основывается на Конституции Республики Казахстан и состоит из норм Гражданского кодекса Республики Казахстан, настоящего Закона и иных нормативных правовых актов Республики Казахстан.
Согласно утвержденый приказом Министра здравоохранения и социального развития
Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269.
«Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан»
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан (далее – Правила), определяют порядок проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, и распространяются на физических и юридических лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность (далее – заявитель), Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (далее – Комитет), государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее – экспертная организация).
2. В настоящих Правилах используются следующие термины и определения:
2) оценка безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее – оценки безопасности и качества продукции) – определение соответствия безопасности и качества зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения данным регистрационного досье, нормативных документов по стандартизации, на основании которых они были зарегистрированы в Республике Казахстан;
9) нормативный документ по контролю за безопасностью и качеством изделий медицинского назначения – документы (международные, региональные), национальные стандарты, стандарты организации, устанавливающие комплекс требований к качеству, безопасности, транспортировке и хранению изделий медицинского назначения, а также к методикам испытаний;
Глава 2. Порядок проведения оценки безопасности
и качества продукции
7. Оценка безопасности и качества продукции осуществляется до выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения в обращение, а также в соответствии с подпунктом 4) пункта 4 настоящих Правил в процессе их обращения на фармацевтическом рынке Республики Казахстан.
8. Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского назначения.
9. Оценка безопасности и качества осуществляется одним из следующих способов:
1) серийная оценка безопасности и качества лекарственных средств, имеющих сертификаты соответствия GMP, изделий медицинского назначения, имеющих сертификаты соответствия требованиям системы менеджмента качества при производстве изделий медицинского назначения ISO 13485, GMP;
2) оценка безопасности и качества каждой серии (партии) продукции.
В случае непрерывного производства серия соответствует определенной части продукции. Размер серии в этом случае определяется либо фиксированным количеством, либо количеством, произведенным за определенный промежуток времени;
3) оценка безопасности и качества каждой серии (партии) продукции, не прошедшей серийную оценку безопасности и качества в соответствии с подпунктом 1) настоящего пункта;
4) декларирование безопасности и качества лекарственных средств, произведенных в условиях GMP стран региона ICH, GMP Республики Казахстан, изделий медицинского назначения, произведенных в условиях EN ISO 13485, GMP стран региона ICH.
страны региона Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (ICH) – государства, требования к регистрации лекарственных средств, на территории которых регулируются уполномоченным органом, ставшим учредителем или постоянным членом Международного совета по гармонизации технических требований к лекарственным средствам для медицинского применения: страны Европейского союза, Соединенные Штаты Америки, Япония, Швейцария, Канада;
с пунктом 1 Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, проводится путем определения соответствия безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения данным регистрационного досье, нормативных документов по стандартизации, на основании которых они были зарегистрированы в Республике Казахстан.,
пункт 2 Оценка безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, относится к государственной монополии и осуществляется республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения, являющимся государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, имеющим испытательные лаборатории, аккредитованные в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан. статьи 63-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе
Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан продукции в соответствии с пунктом 2, статьи 63-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс "О здоровье народа и системе здравоохранения") относится к государственной монополии и осуществляется экспертной организацией - Республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан, имеющей испытательные лаборатории, аккредитованные в порядке, установленном приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 412 "Об утверждении Правил проведения аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценки безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 11487).
Согласно представление Уведомление об устранение выевленных нарушение по реультате камерального контроля от 30 марта 2017 года № 655 иход № 05/655 от 30.03.2017г о Республиканское государственное « Департамент внутреннего государственного аудита по Акмолинской области комитета внутреннего государственного « аудита Министерства финансов Республика Казахстана»
Цитата: «Согласно п 8 Правилпроведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан"
утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского назначения».
Согласно п 27 Правил № 269 «Результатам оценки условий производства и проведенным испытаниям продукции выдается заключение о безопасности и качестве продукции на три года по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам и приложение к заключению о безопасности и качестве продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим Правилам, либо решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве продукции по форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам»».
Годовой план: Способ закупки - открытый конкурс; Планируемый срок закупки (месяц)- январь; Вид предмета закупок-товара; № 15382693; Описание- единица измерения: Штука -количество: 20000, Цена за единицу: 1890 тенге ; Сумма -37800000 тенге; Дополнительная характеристика -«Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека -морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов
Конкурс: Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг): ) «Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека (морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов):
Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг): ) не указано товарные знаки, знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы, наименование места происхождения товара и наименование производителя, а также иных характеристик, определяющих принадлежность приобретаемого товара, работы, услуги отдельному потенциальному
Статья 5. Процесс государственных закупок
1. Процесс государственных закупок включает в себя:
1) разработку и утверждение годового плана государственных закупок (предварительного годового плана государственных закупок).
Годовой план: Способ закупки - открытый конкурс; Планируемый срок закупки (месяц)- январь; Вид предмета закупок-товара; № 15382693; Описание- единица измерения: Штука -количество: 20000, Цена за единицу: 1890 тенге ; Сумма -37800000 тенге; Дополнительная характеристика -«Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека -морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов
1. .
Статья 4. Принципы осуществления государственных закупок
Осуществление государственных закупок основывается на принципах:
1) оптимального и эффективного расходования денег, используемых для государственных закупок;
2) предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедуре проведения государственных закупок, кроме случаев, предусмотренных настоящим Законом;
3) добросовестной конкуренции среди потенциальных поставщиков;
4) открытости и прозрачности процесса государственных закупок;
5) оказания поддержки отечественным производителям товаров, а также отечественным поставщикам работ и услуг в той мере, в которой это не противоречит международным договорам, ратифицированным Республикой Казахстан;
6) ответственности участников государственных закупок;
7) недопущения коррупционных проявлений;
8) приобретения инновационных и высокотехнологичных товаров, работ, услуг.
Статья 21. Конкурсная документация
2. Конкурсная документация, кроме квалификационных требований, установленных статьей 9 настоящего Закона, должна содержать:
1) наименование и место нахождения организатора государственных закупок;
2) техническую спецификацию с указанием требуемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик закупаемых товаров, работ, услуг. При этом техническая спецификация не должна противоречить требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан в области технического регулирования. При необходимости в технической спецификации указывается нормативно-техническая документация.
При осуществлении государственных закупок работ, требующих проектно-сметную документацию, вместо технической спецификации конкурсная документация должна содержать утвержденную в установленном порядке проектно-сметную документацию;
3) количество товара, объемы выполняемых работ, оказываемых услуг, являющихся предметом проводимых государственных закупок;
4) место поставки товара, выполнения работ, оказания услуг;
5) требуемые сроки поставки товара, выполнения работ, оказания услуг, предоставление гарантии на качество предлагаемых товаров, работ, услуг;
Статья 3. Законодательство Республики Казахстан государственных закупках
1. Законодательство Республики Казахстан о государственных закупках основывается на Конституции Республики Казахстан и состоит из норм Гражданского кодекса Республики Казахстан, настоящего Закона и иных нормативных правовых актов Республики Казахстан.
Согласно утвержденый приказом Министра здравоохранения и социального развития
Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269.
«Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан»
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан (далее – Правила), определяют порядок проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, и распространяются на физических и юридических лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность (далее – заявитель), Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (далее – Комитет), государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее – экспертная организация).
2. В настоящих Правилах используются следующие термины и определения:
2) оценка безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее – оценки безопасности и качества продукции) – определение соответствия безопасности и качества зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения данным регистрационного досье, нормативных документов по стандартизации, на основании которых они были зарегистрированы в Республике Казахстан;
9) нормативный документ по контролю за безопасностью и качеством изделий медицинского назначения – документы (международные, региональные), национальные стандарты, стандарты организации, устанавливающие комплекс требований к качеству, безопасности, транспортировке и хранению изделий медицинского назначения, а также к методикам испытаний;
Глава 2. Порядок проведения оценки безопасности
и качества продукции
7. Оценка безопасности и качества продукции осуществляется до выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения в обращение, а также в соответствии с подпунктом 4) пункта 4 настоящих Правил в процессе их обращения на фармацевтическом рынке Республики Казахстан.
8. Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского назначения.
9. Оценка безопасности и качества осуществляется одним из следующих способов:
1) серийная оценка безопасности и качества лекарственных средств, имеющих сертификаты соответствия GMP, изделий медицинского назначения, имеющих сертификаты соответствия требованиям системы менеджмента качества при производстве изделий медицинского назначения ISO 13485, GMP;
2) оценка безопасности и качества каждой серии (партии) продукции.
В случае непрерывного производства серия соответствует определенной части продукции. Размер серии в этом случае определяется либо фиксированным количеством, либо количеством, произведенным за определенный промежуток времени;
3) оценка безопасности и качества каждой серии (партии) продукции, не прошедшей серийную оценку безопасности и качества в соответствии с подпунктом 1) настоящего пункта;
4) декларирование безопасности и качества лекарственных средств, произведенных в условиях GMP стран региона ICH, GMP Республики Казахстан, изделий медицинского назначения, произведенных в условиях EN ISO 13485, GMP стран региона ICH.
страны региона Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (ICH) – государства, требования к регистрации лекарственных средств, на территории которых регулируются уполномоченным органом, ставшим учредителем или постоянным членом Международного совета по гармонизации технических требований к лекарственным средствам для медицинского применения: страны Европейского союза, Соединенные Штаты Америки, Япония, Швейцария, Канада;
с пунктом 1 Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, проводится путем определения соответствия безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения данным регистрационного досье, нормативных документов по стандартизации, на основании которых они были зарегистрированы в Республике Казахстан.,
пункт 2 Оценка безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, относится к государственной монополии и осуществляется республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения, являющимся государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, имеющим испытательные лаборатории, аккредитованные в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан. статьи 63-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе
Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан продукции в соответствии с пунктом 2, статьи 63-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс "О здоровье народа и системе здравоохранения") относится к государственной монополии и осуществляется экспертной организацией - Республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан, имеющей испытательные лаборатории, аккредитованные в порядке, установленном приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 412 "Об утверждении Правил проведения аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценки безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 11487).
Согласно представление Уведомление об устранение выевленных нарушение по реультате камерального контроля от 30 марта 2017 года № 655 иход № 05/655 от 30.03.2017г о Республиканское государственное « Департамент внутреннего государственного аудита по Акмолинской области комитета внутреннего государственного « аудита Министерства финансов Республика Казахстана»
Цитата: «Согласно п 8 Правилпроведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан"
утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского назначения».
Согласно п 27 Правил № 269 «Результатам оценки условий производства и проведенным испытаниям продукции выдается заключение о безопасности и качестве продукции на три года по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам и приложение к заключению о безопасности и качестве продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим Правилам, либо решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве продукции по форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам»».
Годовой план: Способ закупки - открытый конкурс; Планируемый срок закупки (месяц)- январь; Вид предмета закупок-товара; № 15382693; Описание- единица измерения: Штука -количество: 20000, Цена за единицу: 1890 тенге ; Сумма -37800000 тенге; Дополнительная характеристика -«Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека -морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов
Конкурс: Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг): ) «Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека (морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов):
Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг): ) не указано товарные знаки, знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы, наименование места происхождения товара и наименование производителя, а также иных характеристик, определяющих принадлежность приобретаемого товара, работы, услуги отдельному потенциальному
