Электронный каталог товаров
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 51309
Тема сообщения
Занижен срок поставки
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "МЕДИЦИНСКИЕ ГАЗОВЫЕ СИСТЕМЫ"
Представитель поставщика
КОКАЕВА АЛЬФИЯ СУЛТАНОВНА
Дата и время отправки сообщения
2018-01-24 14:05:39
Текст сообщения
Согласно п. 22 ст. 43 Закона РК «О государственных закупках», минимальный срок поставки товаров не должен быть менее срока, затрачиваемого на поставку товара, в том числе его изготовление (производство), доставку, но не менее пятнадцати календарных дней.
Поскольку закупаемый товар имеет ограниченный срок годности и не производится в РК, требуется заказывать товар за рубежом после заключения договора с Заказчиком.
Соответственно срок поставки должен учитывать срок, необходимый для изготовления товара, его доставки в РК и таможенной очистки.
Кроме того, одним из документов, которые потенциальный поставщик должен предоставить Заказчику является Заключение безопасности и качества, выданное РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК.
Согласно пункту 35 Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом МЗСР РК от 26 ноября 2014 года № 269: «Оценка безопасности и качества продукции путем декларирования проводится в срок не более десяти календарных дней со дня приема документов».
Предлагается: срок поставки товара определить не менее 45 дней с момента подачи заявки Заказчиком.
В случае, если наши предложения по внесению изменений в конкурсную документацию будут проигнорированы, мы будем вынуждены обратиться в компетентные государственные органы.
Поскольку закупаемый товар имеет ограниченный срок годности и не производится в РК, требуется заказывать товар за рубежом после заключения договора с Заказчиком.
Соответственно срок поставки должен учитывать срок, необходимый для изготовления товара, его доставки в РК и таможенной очистки.
Кроме того, одним из документов, которые потенциальный поставщик должен предоставить Заказчику является Заключение безопасности и качества, выданное РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК.
Согласно пункту 35 Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом МЗСР РК от 26 ноября 2014 года № 269: «Оценка безопасности и качества продукции путем декларирования проводится в срок не более десяти календарных дней со дня приема документов».
Предлагается: срок поставки товара определить не менее 45 дней с момента подачи заявки Заказчиком.
В случае, если наши предложения по внесению изменений в конкурсную документацию будут проигнорированы, мы будем вынуждены обратиться в компетентные государственные органы.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2018-01-29 10:08:05
Автор:
МЕНДЫБАЕВ НАРИМАН МАРАТОВИЧ
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
К Д Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг): 10) Условия поставки: в течении 15 календарных дня с момента подачи заявки Заказчиком, независимо от способа передачи заявки: факсом, электронной почтой или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию ее доставки до 31 декабря 2018 года в количестве
пунктом 22 статьи 43 Закона РК «О государственных закупках», согласно которому минимальный срок поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг по договору о государственных закупках не должен быть менее срока, затрачиваемого на поставку товара, в том числе его изготовление (производство), доставку, выполнение работы, оказание услуги, но не менее пятнадцати календарных дней.
с пунктом 1 Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, проводится путем определения соответствия безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения данным регистрационного досье, нормативных документов по стандартизации, на основании которых они были зарегистрированы в Республике Казахстан.,, установленном законодательством Республики Казахстан. статьи 63-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе -«Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека -морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов кол -во 20 000 шт должно быть регистрированный в РК По Номер объявления 1332478-1 Согласно представление Уведомление об устранение выевленных нарушение по реультате камерального контроля от 30 марта 2017 года № 655 иход № 05/655 от 30.03.2017г о Республиканское государственное « Департамент внутреннего государственного аудита по Акмолинской области комитета внутреннего государственного « аудита Министерства финансов Республика Казахстана» Цитата: «Согласно п 8 Правилпроведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан" утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского назначения». Согласно п 27 Правил № 269 «Результатам оценки условий производства и проведенным испытаниям продукции выдается заключение о безопасности и качестве продукции на три года по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам и приложение к заключению о безопасности и качестве продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим Правилам, либо решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве продукции по форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам»».
пунктом 22 статьи 43 Закона РК «О государственных закупках», согласно которому минимальный срок поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг по договору о государственных закупках не должен быть менее срока, затрачиваемого на поставку товара, в том числе его изготовление (производство), доставку, выполнение работы, оказание услуги, но не менее пятнадцати календарных дней.
с пунктом 1 Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, проводится путем определения соответствия безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения данным регистрационного досье, нормативных документов по стандартизации, на основании которых они были зарегистрированы в Республике Казахстан.,, установленном законодательством Республики Казахстан. статьи 63-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе -«Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека -морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов кол -во 20 000 шт должно быть регистрированный в РК По Номер объявления 1332478-1 Согласно представление Уведомление об устранение выевленных нарушение по реультате камерального контроля от 30 марта 2017 года № 655 иход № 05/655 от 30.03.2017г о Республиканское государственное « Департамент внутреннего государственного аудита по Акмолинской области комитета внутреннего государственного « аудита Министерства финансов Республика Казахстана» Цитата: «Согласно п 8 Правилпроведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан" утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского назначения». Согласно п 27 Правил № 269 «Результатам оценки условий производства и проведенным испытаниям продукции выдается заключение о безопасности и качестве продукции на три года по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам и приложение к заключению о безопасности и качестве продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим Правилам, либо решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве продукции по форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам»».
