Электронный каталог товаров
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 51307
Тема сообщения
Подозрение на лоббирование одного поставщика
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "МЕДИЦИНСКИЕ ГАЗОВЫЕ СИСТЕМЫ"
Представитель поставщика
КОКАЕВА АЛЬФИЯ СУЛТАНОВНА
Дата и время отправки сообщения
2018-01-24 14:04:32
Текст сообщения
Указанный в ТС перечень синтетических каннабиноидов не соответствует по видам (подтипам) Закону РК «О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими» (ТАБЛИЦА 1, раздел В, пункт 38).
В ТС полностью указаны данные из инструкции по применению на товар RightSign экспресс тест-панель для определения 6 видов наркотиков в моче производства компании Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd, поставляемый ТОО "ЦПР "Азатты Жол".
То есть, в ТС указаны характеристики, определяющие принадлежность товара конкретному потенциальному поставщику, что запрещается Законом РК «О государственных закупках» и противоречит принципам «предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедуре проведения государственных закупок» и «недопущения коррупционных проявлений» (ст. 4 Закона).
В соответствии с п.3 ст.21 Закона РК «О государственных закупках», в конкурсной документации запрещается устанавливать условия государственных закупок, которые влекут за собой ограничение количества потенциальных поставщиков, в случаях, не предусмотренных настоящим Законом, в том числе касающиеся содержания характеристик, определяющих принадлежность приобретаемого товара, работы, услуги отдельному потенциальному поставщику.
Предлагается: в ТС в дополнительном описании лота указать «Синтетические каннабиноиды согласно Закону РК «О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими» (ТАБЛИЦА 1, раздел В, пункт 38), без указания конкретных наименований».
В ТС полностью указаны данные из инструкции по применению на товар RightSign экспресс тест-панель для определения 6 видов наркотиков в моче производства компании Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd, поставляемый ТОО "ЦПР "Азатты Жол".
То есть, в ТС указаны характеристики, определяющие принадлежность товара конкретному потенциальному поставщику, что запрещается Законом РК «О государственных закупках» и противоречит принципам «предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедуре проведения государственных закупок» и «недопущения коррупционных проявлений» (ст. 4 Закона).
В соответствии с п.3 ст.21 Закона РК «О государственных закупках», в конкурсной документации запрещается устанавливать условия государственных закупок, которые влекут за собой ограничение количества потенциальных поставщиков, в случаях, не предусмотренных настоящим Законом, в том числе касающиеся содержания характеристик, определяющих принадлежность приобретаемого товара, работы, услуги отдельному потенциальному поставщику.
Предлагается: в ТС в дополнительном описании лота указать «Синтетические каннабиноиды согласно Закону РК «О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими» (ТАБЛИЦА 1, раздел В, пункт 38), без указания конкретных наименований».
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2018-01-29 10:09:23
Автор:
МЕНДЫБАЕВ НАРИМАН МАРАТОВИЧ
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
ТС : 1) «Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека -морфин,
марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические
каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов должна
быть зарегистрирована и разрешена к применению в Республике Казахстан: 2)
«Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека -морфин,
марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические
каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов должны
отсутствовать не описанные в утвержденной инструкции по применению, случаи
побочного действия. 3) «Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче
человека - морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины,
синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47
подтипов должны отсутствовать случаи не соответствия требованиям утвержденной
нормативной документации; 4) «Экспресс тест- панель для определения наркотиков
в моче человека - морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона,
бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов должен предоставить
заказчику: оригинал или нотариально заверенную копию сертификата 5)
потребительская упаковка и инструкция по применению «Экспресс тест- панель для
определения наркотиков в моче человека - морфин, марихуана, трамадол,
метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов должны
соответствовать установленным в Республике Казахстан требованиям, при этом
инструкция должна содержать прямое указание на определяемые подтипы не менее
47 синтетических каннабиноидов, а именно не менее 47 подтипов . 6) остаточный
срок годности на момент поставки «Экспресс тест- панель для определения
наркотиков в моче человека -морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона,
бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов имеющих общий срок
годности менее двух лет, должен составлять не менее 50% от общего срока годности,
для экспресс тест-панели со сроком годности не менее двух лет, остаточный срок
годности должен составлять не менее 12 месяцев на момент поставки; 7) на момент
подачи конкурсной документация предоставить: Заключение Правила проведения
оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского
назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан Согласно п 8 Правил
проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий
медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан"
утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития
Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и
качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на
территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского
назначения». Согласно п 27 Правил № 269 «Результатам оценки условий
производства и проведенным испытаниям продукции выдается заключение о
безопасности и качестве продукции на три года по форме согласно приложению 6 к
настоящим Правилам и приложение к заключению о безопасности и качестве
продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим Правилам, либо
решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве продукции по
форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам». 8) «Экспресс тест- панель
для определения наркотиков в моче человека - морфин, марихуана, трамадол,
метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов, должна быть
произведена в условиях, соответствующих международным стандартам (ISO
9001:2008, GMP и т.д.). Преимущество будет иметь оригинальный набор. Область
применения Быстрый тест для одновременного качественного определения
наркотиков и их метаболитов в моче человека для работников здравоохранения в
амбулаторных условиях. Иммунотест только для диагностики invitro. 9) На упаковке
Товара должна быть прикреплена инструкция с переводом на государственном и
русском языках. Описание изделия медицинского назначения: Товар должен
представлять собой: герметичную, запаянную со всех сторон одноразовую упаковку,
изготовленную заводом производителем. На упаковке должны быть обозначения
товара: наименование, краткая характеристика, данные о заводе изготовителе.
Внутри упаковки должна находиться одноразовая к применению «Экспресс тест-
панель для определения наркотиков в моче человека- морфин, марихуана, трамадол,
метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов Настоящий тест
обеспечивает только качественное, предварительное определение. Условия
хранения ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ Хранить тесты в неповрежденной упаковке
при 2-30°C. Экспресс тест-панель стабильна в течение всего срока хранения,
указанного на упаковке. Панель должна оставаться в запечатанном блистере до
момента использования. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ. Срок годности не менее 2 года. 10)
Условия поставки: в течении 15 календарных дня с момента подачи заявки
Заказчиком, независимо от способа передачи заявки: факсом, электронной почтой
или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию
ее доставки до 31 декабря 2018 года в количестве
Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг): ) не указано товарные знаки, знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы, наименование места происхождения товара и наименование производителя, а также иных характеристик, определяющих принадлежность приобретаемого товара, работы, услуги отдельному потенциальному поставщика
марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические
каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов должна
быть зарегистрирована и разрешена к применению в Республике Казахстан: 2)
«Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче человека -морфин,
марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические
каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов должны
отсутствовать не описанные в утвержденной инструкции по применению, случаи
побочного действия. 3) «Экспресс тест- панель для определения наркотиков в моче
человека - морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины,
синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47
подтипов должны отсутствовать случаи не соответствия требованиям утвержденной
нормативной документации; 4) «Экспресс тест- панель для определения наркотиков
в моче человека - морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона,
бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов должен предоставить
заказчику: оригинал или нотариально заверенную копию сертификата 5)
потребительская упаковка и инструкция по применению «Экспресс тест- панель для
определения наркотиков в моче человека - морфин, марихуана, трамадол,
метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов должны
соответствовать установленным в Республике Казахстан требованиям, при этом
инструкция должна содержать прямое указание на определяемые подтипы не менее
47 синтетических каннабиноидов, а именно не менее 47 подтипов . 6) остаточный
срок годности на момент поставки «Экспресс тест- панель для определения
наркотиков в моче человека -морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона,
бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов имеющих общий срок
годности менее двух лет, должен составлять не менее 50% от общего срока годности,
для экспресс тест-панели со сроком годности не менее двух лет, остаточный срок
годности должен составлять не менее 12 месяцев на момент поставки; 7) на момент
подачи конкурсной документация предоставить: Заключение Правила проведения
оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского
назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан Согласно п 8 Правил
проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий
медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан"
утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития
Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и
качества подвергаются ввозимые в Республику Казахстан и произведенные на
территории Республики Казахстан лекарственные средства и изделия медицинского
назначения». Согласно п 27 Правил № 269 «Результатам оценки условий
производства и проведенным испытаниям продукции выдается заключение о
безопасности и качестве продукции на три года по форме согласно приложению 6 к
настоящим Правилам и приложение к заключению о безопасности и качестве
продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим Правилам, либо
решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве продукции по
форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам». 8) «Экспресс тест- панель
для определения наркотиков в моче человека - морфин, марихуана, трамадол,
метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов, должна быть
произведена в условиях, соответствующих международным стандартам (ISO
9001:2008, GMP и т.д.). Преимущество будет иметь оригинальный набор. Область
применения Быстрый тест для одновременного качественного определения
наркотиков и их метаболитов в моче человека для работников здравоохранения в
амбулаторных условиях. Иммунотест только для диагностики invitro. 9) На упаковке
Товара должна быть прикреплена инструкция с переводом на государственном и
русском языках. Описание изделия медицинского назначения: Товар должен
представлять собой: герметичную, запаянную со всех сторон одноразовую упаковку,
изготовленную заводом производителем. На упаковке должны быть обозначения
товара: наименование, краткая характеристика, данные о заводе изготовителе.
Внутри упаковки должна находиться одноразовая к применению «Экспресс тест-
панель для определения наркотиков в моче человека- морфин, марихуана, трамадол,
метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды
МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47 подтипов Настоящий тест
обеспечивает только качественное, предварительное определение. Условия
хранения ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ Хранить тесты в неповрежденной упаковке
при 2-30°C. Экспресс тест-панель стабильна в течение всего срока хранения,
указанного на упаковке. Панель должна оставаться в запечатанном блистере до
момента использования. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ. Срок годности не менее 2 года. 10)
Условия поставки: в течении 15 календарных дня с момента подачи заявки
Заказчиком, независимо от способа передачи заявки: факсом, электронной почтой
или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию
ее доставки до 31 декабря 2018 года в количестве
Приложение 2 (Техническая спецификация) Описание и требуемые функциональные, технические,качественные и эксплуатационные характеристики закупаемых товаров (работ, услуг): ) не указано товарные знаки, знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы, наименование места происхождения товара и наименование производителя, а также иных характеристик, определяющих принадлежность приобретаемого товара, работы, услуги отдельному потенциальному поставщика
