Электронный каталог товаров
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 531506
Тема сообщения
Ограничение списка потенциальных поставщиков
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Хамзин Д.Ж.
Представитель поставщика
ХАМЗИН ДАРХАН ЖАБАЙЕВИЧ
Дата и время отправки сообщения
2025-07-03 14:42:01
Текст сообщения
Уважаемые организаторы закупки,
В технической спецификации указано, что завод-изготовитель предлагаемого товара должен иметь сертификаты одновременно по ISO 9001 и ISO 13485. Считаем данное требование избыточным, неправомерным и нарушающим принципы открытости и добросовестной конкуренции, предусмотренные законодательством о государственных закупках.
Следует отметить, что:
Стандарт ISO 9001 — это международный стандарт системы менеджмента качества, применяемый в различных отраслях.
Стандарт ISO 13485 — специализированный стандарт для производителей медицинских изделий.
Применение обоих стандартов одновременно не является обязательным, и их дублирование не несёт дополнительной ценности, но существенно ограничивает круг добросовестных поставщиков.
Указание обоих стандартов как обязательных требований необоснованно ограничивает доступ потенциальных участников и может привести к сужению конкуренции, что противоречит нормам закупочной политики и законодательству.
Просим внести изменения в техническую спецификацию и установить требование:
"Завод-изготовитель должен быть сертифицирован по ISO 9001 или ISO 13485"
в зависимости от профиля и специфики производимой продукции.
В технической спецификации указано, что завод-изготовитель предлагаемого товара должен иметь сертификаты одновременно по ISO 9001 и ISO 13485. Считаем данное требование избыточным, неправомерным и нарушающим принципы открытости и добросовестной конкуренции, предусмотренные законодательством о государственных закупках.
Следует отметить, что:
Стандарт ISO 9001 — это международный стандарт системы менеджмента качества, применяемый в различных отраслях.
Стандарт ISO 13485 — специализированный стандарт для производителей медицинских изделий.
Применение обоих стандартов одновременно не является обязательным, и их дублирование не несёт дополнительной ценности, но существенно ограничивает круг добросовестных поставщиков.
Указание обоих стандартов как обязательных требований необоснованно ограничивает доступ потенциальных участников и может привести к сужению конкуренции, что противоречит нормам закупочной политики и законодательству.
Просим внести изменения в техническую спецификацию и установить требование:
"Завод-изготовитель должен быть сертифицирован по ISO 9001 или ISO 13485"
в зависимости от профиля и специфики производимой продукции.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2025-07-08 15:58:15
Автор:
БОЛЫСБЕКОВА МАРЗИЯ ДУЛАТОВНА
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
Уважаемый потенциальный поставщик, в ответ на Ваше замечание, сообщаем: что Судебно-гистологическая лаборатория выполняет функции, относящиеся к лабораторной диагностике, и результаты ее деятельности носят медицинский характер. Судебно-гистологическая лаборатория осуществляет исследование образцов органов и тканей человека с использованием стандартных методов, применяемых для установления патологических изменений и диагноза (биопсия, вскрытие). Исследования направлены на выявление признаков заболеваний, воспалительных, опухолевых и токсических процессов, определяют механизм и прижизненность травм, что требует медицинской оценки тканей. Судебно-гистологическая лаборатория использует методы, идентичные клинико-диагностическим лабораториям Согласно Кодекса РК " О Здроровье народа и системе здравоохранения" от 7 июля 2020 года "360-VIЗРК
