Электронный каталог товаров
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Обсуждение документации - Просмотр сообщения № 520706
Тема сообщения
завышенные требования в КД
Тип сообщения
Замечание к КД
Поставщик
Товарищество с ограниченной ответственностью "Global Med System"
Представитель поставщика
АЯЗБАЕВ НУРБОЛ КУНУСБАЕВИЧ
Дата и время отправки сообщения
2025-05-13 09:06:02
Текст сообщения
По закупке, а именно лоту №72776068-ОК1, конкурс проводился неоднократно (04.12.2024 г., 06.02.2025 г., 18.03.2025 г.), однако каждый раз безуспешно. В КД установлены требования к сертификатам инженеров, обученных непосредственно на заводах-изготовителях (GORO, Ulrich Medical, Antonia Matachana, Fujifilm, Viltechmeda, MMM Group, BMT, Olympus, B. Braun, Nihon Kohden, GE, Siemens и др.). Такие сертификаты имеют ограниченный срок действия (3 года) и подлежат регулярной переподготовке. Просим разъяснить: означает ли это, что Вы как заказчик будете рассматривать только оригинальные сертификаты от заводов-изготовителей, что, по сути, ограничивает круг участников и создаёт условия для участия лишь определённых поставщиков? Подобная практика сужает конкуренцию, нарушая Принципы осуществления госзакупок (ст. 4 Закона РК), ставит под сомнение законность закупки, если квалификационные требования включены в техническую спецификацию; приводит к повторной несостоятельности конкурса. В связи с этим просим разделить закупку на отдельные лоты по видам техники или производителям, смягчить квалификационные требования, допустив обобщённые сертификаты и иные формы подтверждения опыта.
Ответы представителей заказчика и организатора, секретаря
Дата:
2025-05-14 17:16:07
Автор:
АБДРАХМАНОВА КАЛАМКАС АХМЕТЖАНОВНА
Решение:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Текст разъяснения
Согласно Закону Республики Казахстан «О государственных закупках», а также в соответствии с принципами, закреплёнными в статье 6 Типовых правил осуществления государственных закупок, конкурс по данному лоту был составлен по принципу функционального назначения, предусматривающему оказание комплекса взаимосвязанных услуг, а также с учётом территориального местонахождения объектов обслуживания.
Квалификационные требования к потенциальному поставщику определены на основании Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-273/2020 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 20 декабря 2020 года за № 21805) — «Правила осуществления сервисного обслуживания медицинских изделий в Республике Казахстан», в частности, главы 1, пункта 4, где даётся определение сервисного обслуживания медицинской техники как комплекса мероприятий, регламентированных эксплуатационной документацией, в том числе с применением специализированного программного обеспечения и удалённых технологий.
Требование о наличии специалистов, прошедших обучение непосредственно у заводов-изготовителей обусловлено необходимостью обеспечить:
• качество и безопасность выполняемого сервисного обслуживания;
• соблюдение гарантийных обязательств производителей;
• соответствие требованиям заводов-изготовителей к эксплуатации и ремонту оборудования;
• непрерывность и корректность функционирования медицинских изделий, используемых в критически важных сферах здравоохранения.
Перечень производителей, по которым требуется обучение, формируется исходя из специфики оборудования, подлежащего обслуживанию, а также реальных технических и эксплуатационных требований. Таким образом, указание конкретных производителей не направлено на создание необоснованных ограничений для участников рынка, а является необходимым условием для обеспечения надлежащего исполнения обязательств по договору.
Квалификационные требования к потенциальному поставщику определены на основании Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-273/2020 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 20 декабря 2020 года за № 21805) — «Правила осуществления сервисного обслуживания медицинских изделий в Республике Казахстан», в частности, главы 1, пункта 4, где даётся определение сервисного обслуживания медицинской техники как комплекса мероприятий, регламентированных эксплуатационной документацией, в том числе с применением специализированного программного обеспечения и удалённых технологий.
Требование о наличии специалистов, прошедших обучение непосредственно у заводов-изготовителей обусловлено необходимостью обеспечить:
• качество и безопасность выполняемого сервисного обслуживания;
• соблюдение гарантийных обязательств производителей;
• соответствие требованиям заводов-изготовителей к эксплуатации и ремонту оборудования;
• непрерывность и корректность функционирования медицинских изделий, используемых в критически важных сферах здравоохранения.
Перечень производителей, по которым требуется обучение, формируется исходя из специфики оборудования, подлежащего обслуживанию, а также реальных технических и эксплуатационных требований. Таким образом, указание конкретных производителей не направлено на создание необоснованных ограничений для участников рынка, а является необходимым условием для обеспечения надлежащего исполнения обязательств по договору.
